对于洁净服的后期洗涤整理，应根据公司的产品及工艺要求进行有规划。GB50457—2008《医药工业洁净厂房设计规范》中规定：洁净工作服洗涤、干燥和整理，应符合下列要求：
1.空气洁净度100000级及以上的医药洁净室的洁净工作服洗涤、干燥和整理室，其空气洁净度等级不低于300000级。
2.空气洁净度300000级的医药洁净室的洁净工作服可以在清洁环境下洗涤和干燥。
3.不同空气洁净度等级的医药洁净室内使用的工作服，应分别清洗和整理。
4.无菌（加工）工作服洗涤和干燥设备宜专用。洗涤干燥后的无菌工作服应在空气洁净度100级单向流下整理，并应及时灭菌。
为此洁净服洗涤和整理不仅仅是需要专业用设备就能完成，拥有一个符合规范要求的医药洁净室环境才是至关重要的。
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